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Família recolhe 84 mil euros em peditório mesmo depois de hospital garantir o pagamento do tratamento e já o estar a administrar na doente. Página de angariação no Facebook continua ativa.
Rubina Barros, uma estudante de Medicina de 23 anos, tem um linfoma (tumor no sistema linfático). Foi-lhe diagnosticado há três meses, no Serviço de Saúde da Região Autónoma da Madeira (SESARAM). O desespero dos familiares em arranjar um medicamento – que poderia salvá-la e que custa 60 mil euros –, levou-os a organizar um peditório. Em apenas 15 dias angariaram 84 mil euros. Agora, o hospital acusa-os de burla.
Em comunicado publicado no site oficial, a unidade hospitalar da Madeira esclarece que informou a família de Rubina sobre o tratamento: “Seis ciclos de um medicamento cujo preço total é de cerca de 60 mil euros e que será assumido integralmente pelo SESARAM.” Mais: a família foi informada que o remédio seria importado dos Estados Unidos, uma vez que não está à venda em Portugal, e a sua aquisição “exigia uma série de autorizações especiais de entidades internacionais e nacionais”.
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Não sei se têem noção da situação que o hospital Dr Nelio mendonça está passando. muitas das vezes não têm fruta, lençois, toalhas, medicação. Eu pessoalmente sempre que preciso fazer exame ecográfico, limpo com um lençol por não ter toalhetes. Agora, eu mesma levo os meus lenços e toalhitas, para o efeito, visto também terem poucos lençóis para a cama dos doentes. Tudo foi cortado devido a falta de verbas ou mal impingido nas obras inacabadas. sobre o caso da Rubina eu falarei como mãe e cidadã residente na Madeira. Realmente o custo da medicação é a volta de 60 mil euros. Um tratamento que levou 3 meses a dar aval e ser importado para cá. A familia com a demora e a perder a esperança por respostas dadas em relação o envio ou não dito tratamento resolve encontrar outros meios o peditorio. A Rubina seria tratada na Alemanha, onde conseguiam o dito tratamento num espaço de 2 semanas (cá foi 3 meses) . é preciso ter atenção que teriam outros custos a suportar, visto o tratamento poder ser feito na Alemanha. é preciso salientar que a Sesaram so fez o comunicado duas semanas depois de ter sido manchete no diário de noticias, o que nos leva a pensar se realmente o pedido teria ou não sido feito, durante estes 15 dias a Sesaram não informou nem falou com a familia sobre o peditório, nem o estado do pedido efectuado a 3 meses para o tratamento da paciente.
Existem outras tantas rubinas que padecem deste e outras doenças em que o tratamento tem valor alto onde a espera por vezes é tanta que chegam a falecer.
A familia da Rubina já informou que o dinheiro será depositado numa instituição de solidariedade de escolha da paciente onde a mesma ja mostrou a intenção de o fazer na Liga contra o Cancro. Esperando apenas a recuperação da mesma para ela própria fazer o seu donativo.
Burla? Não, apenas uma familia que tenta salvar a vida de sua Rubina.
completamente mentira… segundo o que sei de pessoas bem informadas o SESARAM negou-se a adquirir o medicamento por nao ser fabricado em Portugal e ser demasiado caro… situaçao esta que ja nao é a primeira… agora querem ficar bonitos na fotografia… Coitada da Rubina doente e ainda a querem difamar … antes de publicar o que quer que seja deviam ter certezas!!!